ELISA試劑盒實驗根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測守時，受檢標本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分隔。再參與酶符號的抗原或抗體，也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。參與酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色商品，商品的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
我公司提示寬廣實驗家們在操作進程進程中的幾個必知項目有：
1. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，避免水分的蒸發(fā)。
2. 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會天然流下去。
3. 洗板時，每次洗液參與后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不行時，可用蒸餾水自行制作PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參與0.1%的吐溫6作為洗液。參與1/1000的疊氮鈉后可長期保留。
5. ELISA試劑盒實驗中，液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行悄然晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功用。
6. ELISA試劑盒曲線疑問：
（1）OD值不正常
（2）白板
（3）無梯度
（4）線性欠好
為了前進ELISA試劑盒實驗的度，寬廣實驗家們一定嚴格遵守每一個進程，為了中國生物工作的騰飛，咱們將攜手共進，共創(chuàng)光芒！
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