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HBV DNA及乙肝標(biāo)志物檢測(cè)乙肝產(chǎn)婦臍血和乳汁的應(yīng)用分析

乙型肝炎（HB）是一種嚴(yán)重危害人類健康的性疾病，而我國(guó)是高度地方性流行區(qū)，乙肝病毒（Hepatitis B Virus，HBV）攜帶者高達(dá)10-15%，每年有百萬(wàn)的乙肝表面抗原攜帶者分娩，HBV的圍產(chǎn)期傳播是重要的傳播途徑[1]，鑒于母乳喂養(yǎng)的*性，且近年來(lái)世界衛(wèi)生組織大力提倡開(kāi)展母乳喂養(yǎng).因而，乙肝血清學(xué)標(biāo)志陽(yáng)性的母親能否哺乳，其宮內(nèi)感染率又是如何值得探討.我們自2002-06開(kāi)始對(duì)乙肝表面抗原陽(yáng)性的產(chǎn)婦配對(duì)檢測(cè)母血清、臍血、乳汁的乙肝六項(xiàng)及乙肝病毒核糖核酸（HBV DNA）進(jìn)行了檢測(cè)，現(xiàn)報(bào)告如下.

1 材料和方法
1.1 材料 51例乙肝產(chǎn)婦均是2002-06/2004-12江西醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科住院患者，年齡為18-37歲，平均年齡25±2.4歲.無(wú)菌采集產(chǎn)婦血清、臍血，同時(shí)注意避免產(chǎn)婦血液的污染，收集產(chǎn)后2-4 d內(nèi)的初乳.健康產(chǎn)婦對(duì)照40例，年齡19-36歲，平均年齡26±1.8歲.
1.2 方法
1.2.1 采用中山醫(yī)科大學(xué)中山生物公司生產(chǎn)的乙肝五項(xiàng)試劑及阿爾法公司生產(chǎn)的Pre-S1檢測(cè)試劑盒，采用ELISA法并嚴(yán)格按試劑說(shuō)明書要求操作.
1.2.2 HBV DNA定量檢測(cè) 試劑盒由中山醫(yī)科大學(xué)達(dá)安基因診斷中心提供，引物序列為:P1:5‘ATCCTGCTGCTAT GCCTCATCTT3’（23 bp），P2:5‘ACAGTGGGGGAAA GCCCTACGAA3’（23 bp）:熒光探針序列為:5’TGGCTAGT TTACTAGTGCCATTTG3’（25 bp）.HBV DNA的標(biāo)準(zhǔn)由中山醫(yī)科大學(xué)達(dá)安基因診斷中心提供.嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書要求操作，HBV DNA定量使用美國(guó)ABI公司PE5700自動(dòng)熒光PCR儀.

2 結(jié)果
2.1 乙肝六項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果51例乙肝產(chǎn)婦血清HBV（＋）者51例，母乳為31例，臍血32例.與對(duì)照組相比均有非常顯著差異（P<0.01），對(duì)照組無(wú)1例HBV陽(yáng)性.
2.2 各項(xiàng)乙肝指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果51例母血清、臍血和乳汁中，HBsAgzui高，HBeAbzui低（表1）.

表1 母血清HBV指標(biāo)與臍血和乳汁中的HBV指標(biāo)比較

HBV 血清 臍血 乳汁
n % n % n %
HBsAg 51 100 32 62.7 31 6 0.8
HBsAb 0 0 0 0.0 0 0.0
HBeAg 34 66.7 27 79.4 28 82.3
HBeAb 11 21.6 5 45.4 4 36.4
HBcAb 46 90.2 27 58.7 25 54.3
Pre-S1 31 60.8 17 54.8 18 58.1

2.3 母血清中各種乙肝模型與配對(duì)臍血和母乳的HBV DNA定量結(jié)果比較，其中HBsAg、HBeAg、HBcAb、Pre-S1模型zui高，HBsAg、HBcAb模型zui低（表2）.

表2 各種乙肝模型HBV DNA檢測(cè)臍血、母乳的結(jié)果比較

HBV n HBV DNA
臍血 % 母乳 %
HBsAg 2 1 50.0 1 50.0
HBsAg、HBeAg、HBcAb 10 7 70.0 6 60.0
HBsAg HBeAb、HBcAb 4 2 50.0 1 25.0
HBsAg、HBeAg 3 2 66.7 2 66.7
HBsAg、HBcAb 1 0 0.0 0 0.0
HBsAg、HBeAg、HBcAb、Pre-S1 21 16 76.2 17 81.0
HBsAg、HBeAb、HBcAb、Pre-S1 7 3 42.9 3 42.9
HBsAg、HBcAb、Pre-S1 3 1 33.3 1 33.3
合計(jì) 51 32 62.7 31 60.8

3 討論
乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒感染引起的，新生兒乙型肝炎病毒感染的發(fā)生率由很多因素決定，主要是母嬰傳播.產(chǎn)婦病毒攜帶者傳播給胎兒的途徑有三種可能:（1）經(jīng)胎盤傳播;（2）分娩時(shí)由母血傳播或胎兒吞咽病毒污染的羊水而受感染;（3）產(chǎn)后與產(chǎn)母生活上的密切接觸，如通過(guò)唾液、乳汁、汗液、大小便等.我國(guó)每年約有150萬(wàn)乙肝病毒攜帶者分娩，約有近100萬(wàn)新生嬰兒被感染.嬰幼兒至青年期病毒常處于免疫耐受的高復(fù)制期，血清病毒長(zhǎng)期穩(wěn)定在一個(gè)較高水平，國(guó)外一些學(xué)者認(rèn)為許多慢性HBV感染缺乏自發(fā)性病毒清除，故可以是終生感染[2].我國(guó)的慢性HBV攜帶主要是由于嬰幼兒期感染建立的免疫耐受性.孕婦體內(nèi)乙肝病毒的感染狀態(tài)直接決定了母嬰垂直傳播的發(fā)生率[3].由于新生兒接種乙肝疫苗可有效阻斷HBV的產(chǎn)前和產(chǎn)后傳播.但對(duì)宮內(nèi)傳播的作用較少，宮內(nèi)傳播的相關(guān)因素及其防御的指標(biāo)已成為臨床監(jiān)測(cè)的重要依據(jù).
乙肝病毒可通過(guò)胎盤屏障引起胎兒宮內(nèi)感染.臍血HBV抗原標(biāo)志物陽(yáng)性則表示可能HBV宮內(nèi)感染[4].HBV的胎盤傳播是非?；钴S的.Sharma et al[5]報(bào)道HBV的胎盤傳播率隨產(chǎn)婦HBV的復(fù)制活躍程度不同而不同，產(chǎn)婦單純HBsAg陽(yáng)性其嬰兒受感染率較低，約為50-60%，如合并有HBeAg陽(yáng)性或HBcAb陽(yáng)性則胎盤傳播率顯著上升，可達(dá)88-90%.本研究結(jié)果表明，在51例HBsAg陽(yáng)性產(chǎn)婦的新生兒臍血中HBsAg的檢出率為62.7%，HBeAg的檢出率為79.4%，HBeAb的檢出率為45.4%，HBcAb的檢出率為58.7%，Pre-S1的檢出率為54.8%，與配對(duì)母血比較無(wú)顯著性差異.51例乙肝產(chǎn)婦有32例臍血HBV DNA陽(yáng)性檢出率為62.7%;說(shuō)明產(chǎn)婦HBV標(biāo)志物陽(yáng)性與臍血中的HBV標(biāo)志物以及HBV DNA的檢出率呈高度的一致性，而對(duì)照組無(wú)1例感染，說(shuō)明HBV DNA陽(yáng)性產(chǎn)婦宮內(nèi)感染機(jī)率明顯增高，感染性增強(qiáng).HBV感染的產(chǎn)婦，其胎兒先天異?；虍a(chǎn)死的危險(xiǎn)性顯著增加，妊娠可加劇產(chǎn)婦肝炎的發(fā)展.如產(chǎn)婦血HBV DNA反復(fù)多次檢測(cè)為陽(yáng)性且肝功能亦有明顯改變者，應(yīng)酌情建議終止妊娠.
乙肝病毒攜帶者母乳傳播問(wèn)題一直是醫(yī)務(wù)人員比較關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題之一.關(guān)于乙肝病毒標(biāo)志物陽(yáng)性及HBV DNA陽(yáng)性產(chǎn)婦能否進(jìn)行母乳喂養(yǎng)，上是一個(gè)有爭(zhēng)議的問(wèn)題.本研究表明51例乙肝產(chǎn)婦，在乳汁中六種標(biāo)志物的檢出率分別為HBsAg的檢出率為60.8%，HBeAg的檢出率為82.3%，HBeAb的檢出率為36.4%，HBcAb的檢出率為54.3%，Pre-S1的檢出率為58.1%.其乳汁中HBV DNA陽(yáng)性檢出率為60.8%，說(shuō)明其傳染性強(qiáng)，不宜作母乳喂養(yǎng).Gupta et al[6]報(bào)道嬰兒在出生頭1 a內(nèi)HBV感染的比率與其HBV復(fù)制的活躍程度成正比關(guān)系.如母親僅HBsAg陽(yáng)性則嬰兒感染率為17%，如為HBeAb陽(yáng)性，嬰兒感染率為9%，如為HBeAg陽(yáng)性則1 a后嬰兒約有73%受感染.雖然純母乳喂養(yǎng)是目前被視為嬰兒的的天然食品，應(yīng)大力提倡純母乳喂養(yǎng).而產(chǎn)婦明顯存在HBV感染，無(wú)論何種血清學(xué)模型，乳汁是否安全，需檢測(cè)乳汁中的HBV DNA，已證實(shí)能通過(guò)喂哺途徑傳播給嬰兒時(shí)，為了兒童健康，對(duì)于HBV復(fù)制活躍的母親應(yīng)及時(shí)阻止這種傳播途徑，終止母乳喂養(yǎng)而改為人工喂養(yǎng).
近年來(lái)，HBV Pre-S1蛋白的研究較多，備受人們的重視，認(rèn)為HBV Pre-S1蛋白與HBV DNA，HBeAg，肝臟損害機(jī)制等都有極其密切的關(guān)系.HBV病毒基因組負(fù)鏈含有4個(gè)主要開(kāi)放讀碼框架，分別命名為S、C、P、X基因區(qū)，HBV Pre-S1蛋白屬S基因區(qū)的一部分，位于病毒顆粒表面具有高度免疫原性[7].Neurath et al[8]認(rèn)為HBV Pre-S1蛋白和HBV復(fù)制密切相關(guān)，可作為HBV復(fù)制和活動(dòng)性的指標(biāo).本研究中51例乙肝產(chǎn)婦臍血和母乳中Pre-S1的檢出率分別為54.8%和58.1%與陰性組比較有非常顯著性差異（P<0.01），同時(shí)，我們也可發(fā)現(xiàn)在“大三陽(yáng)”與HBsAg、HBeAg、HBcAb、Pre-S1兩種模型中臍血和母乳HBV DNA的陽(yáng)性率明顯高于其他模式.乙肝孕婦中存在HBeAg、Pre-S1是病毒復(fù)制的指標(biāo)，HBV DNA從基因定量水平進(jìn)一步證實(shí)了HBeAg、Pre-S1二種標(biāo)志物是反映乙肝病毒復(fù)制的良好指標(biāo).HBV Pre-S1蛋白作為HBV復(fù)制和傳染的一項(xiàng)敏感指標(biāo)，產(chǎn)婦HBV Pre-S1蛋白陽(yáng)性，特別是孕晚期陽(yáng)性，容易通過(guò)圍產(chǎn)期傳播給嬰兒，值得引起重視.
總之，產(chǎn)婦HBV攜帶狀態(tài)與母嬰傳播的關(guān)系密切.用乙肝六項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合HBV DNA的定量法對(duì)臍血與母乳的檢出，可以直接反映產(chǎn)婦傳染性的強(qiáng)弱，進(jìn)而監(jiān)測(cè)HBsAg陽(yáng)性產(chǎn)婦的胎兒發(fā)生宮內(nèi)感染危險(xiǎn)性的高低，同時(shí)也對(duì)指導(dǎo)母乳喂養(yǎng)提供了可靠依據(jù).因此，對(duì)乙肝血清學(xué)指標(biāo)（HBeAg、Pre-S1）陽(yáng)性，HBV DNA含量高的產(chǎn)婦應(yīng)積極采取措施，可以降低母嬰的感染率